שטייענדיק ביי די היסטארישע ינטערסעקשאַן פון די "צוויי סענטענאַרי" גאָולז, כינעזיש מעדיציניש מיטל אינדוסטריע און רעגולאַטאָרי אונטערנעמונגען זענען פייסינג אַ נייַע סיטואַציע.וואַנג זשעקסיאָנג, דירעקטאָר פון דער השגחה דעפּאַרטמענט פון מעדיציניש מיטל פון די שטאַט דראַג אַדמיניסטראַטיאָן, האָט געזאָגט אַז אין 2021, אין סדר צו ענשור אַ גוט אָנהייב און אַ גוט אָנהייב אין די "14 טה פינף-יאָר פּלאַן", די מעדיציניש מיטל השגחה אָפּטיילונג וועט ינסטרומענט די ניי ריווייזד "רעגיאַליישאַנז אויף די השגחה און אַדמיניסטראַציע פון מעדיציניש דעוויסעס" און פאָרזעצן צו פארשטארקן די קאַנסטראַקשאַן פון געזעצן און רעגיאַליישאַנז, נעמען די "פיר מערסט סטרינדזשאַנט" רעקווירעמענץ ווי די פונדאַמענטאַל אָריענטירונג, מאַכן אַלע מי צו ופפּאַסן די קוואַליטעט פון מעדיציניש דעוויסעס פֿאַר עפּידעמיע פאַרהיטונג און קאָנטראָל, פארשטארקן ריזיקירן פאַרוואַלטונג און קאָנטראָל מיט הויך-ריזיקירן פּראָדוקטן ווי די פאָקוס, מאַכן אַלע השתדלות צו ופפּאַסן מעדיציניש דעוויסעס און האַלטן מעדיציניש מיטל זיכערקייַט.
אין 2021, די סטעיט פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן וועט פאַרשטאַרקן ויספאָרשונג און האַנדלינג פון קאַסעס, און סאַווירלי פּלאַצן ומלעגאַל אַקטיוויטעטן אַזאַ ווי אַנלייסאַנסט פּראָדוקציע און פּראָדוקציע פון אַנלייסאַנסט פּראָדוקטן, ניט-העסקעם מיט מאַנדאַטאָרי סטאַנדאַרדס אָדער פּראָדוקט טעכניש רעקווירעמענץ.אין דער זעלביקער צייַט, פאַרלייגן אַ גלאַט ויספאָרשונג און האַנדלינג מעקאַניזאַם.
די פאַרנעמונג איז דער ערשטער מענטש פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פּראָדוקט קוואַליטעט.די קליינשטעטלדיק מעדיצין רעגולאַטאָרי ביוראָוז וועט ופפּאַסן און פירן מאַניאַפאַקטשערערז פון מעדיציניש מיטל אין דער געגנט פון עפּידעמיע פאַרהיטונג און קאָנטראָל צו גאָר דורכפירן זייער הויפּט פֿירמע ריספּאַנסאַבילאַטיז, אָרגאַניזירן פּראָדוקציע אין שטרענג לויט מיט געזעצן, סטאַנדאַרדס און טעכניש ספּעסאַפאַקיישאַנז, פארשטארקן די קאַנסטראַקשאַן פון די פאַרנעמונג קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם, פארשטארקן די ינערלעך פאַרוואַלטונג פון די פאַרנעמונג און די טריינינג פון עמפּלוייז פּראָדוקציע פּראָצעס קאָנטראָל און פאַבריק דורכקוק.
Wang Zhexiong האָט אָנגעוויזן אַז צו פֿאַרבעסערן די עפעקטיווקייַט פון די השגחה פון מעדיציניש מיטל, עס איז נייטיק צו העכערן געזעלשאַפטלעך קאָ-גאַווערנאַנס און פארשטארקן קאָואָרדאַניישאַן צווישן אַלע פּאַרטיעס, אָבער אויך צו פארשטארקן די פֿאַרבינדונג צווישן די אויבערשטער און נידעריקער לעוועלס, העכערן נאָענט קאָנטאַקט צווישן די רעגולאַטאָרי אויטאריטעטן אין אַלע לעוועלס, און פארשטארקן די קוואַליטעט השגחה פון פּראָדוקציע, אָפּעראַציע און נוצן פון מעדיציניש דעוויסעס איבער די לעבן ציקל.קאַמפּריכענסיוולי פארשטארקן די השגחה סיסטעם און השגחה קאַפּאַציטעט בנין.
פּאָסטן צייט: מערץ 18-2021